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。常用方法及其计算如下。单按药典或药品标准规定配制一定浓度的供试品溶液(cX)和对照品溶液(cR),在规定波长处分别测定供试品溶液的吸光度(AX)和对照品溶液的吸光度(AR),按式(1)计算供试品中被测组分含量:式中 cR——对照品溶液
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对照品比较法 按各品种项下的方法,分别配制供试品溶液和对照品溶液,对照品溶液中所含被测成分的量应为供试品溶液中被测成分规定量的100%±10%,所用溶剂也应完全一致,在规定的波长测定供试品溶液和对照品溶液的吸光度后,按下式计算供试品
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关于空气的粘度温度对照表如下:空气是气体,气体的黏度会随着温度而变化,会随着温度上升而增加,所以温度越高,空气的黏度就会越大。干空气的物理性质温度t/C\x09密度p/kg·m-3比定压热容cp/kJ·kg-1·K-1\x09导热系数
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品溶液与对照溶液,分别注人气相色谱仪限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4倍(4.0%)。不挥发物取本品2.0g,在100℃加热使樟脑全部挥发
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取樟脑对照品约0.1g,精密称定,置100m量瓶中,精密加内标溶液5ml,用无水甲醇稀释至刻度,摇匀。色谱条件以聚乙二醇20M(或极性相近)为固定液;柱温为125℃;进样体积1μl。系统适用性要求樟脑峰与内标物质峰的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人气相色谱仪,按内标法以峰面积计算。
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溶液与对照溶液,分别注人气相色谱仪限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4倍(4.0%)。不挥发物取本品2.0g,在100℃加热使樟脑全部挥发并干燥至恒重,遗留残渣不得过1mg水分取本品1.0g,加石油醚10ml,应澄清溶解
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。对照品溶液取樟脑对照品约0.1g,精密称定,置100m量瓶中,精密加内标溶液5ml,用无水甲醇稀释至刻度,摇匀。色谱条件以聚乙二醇20M(或极性相近)为固定液;柱温为125℃;进样体积1μl。系统适用性要求樟脑峰与内标物质峰的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人气相色谱仪,按内标法以峰面积计算。
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水的黏度随温度的对照表如下:10℃ 水:1.308*10-3μ/Pa*s或者1.308*10-6ν/m2s-1;20℃ 水:1.005*10-3μ/Pa*s或者1.007*10-6ν/m2s-1水的粘度约为2.98×10-3Pa·s。在
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估计您的对照品配制浓度的时候没注意。对照品不是乱配的。要根据你现在配的对照品溶液再配您所需要的浓度的对照品。如果您现在的对照品浓度大了,那就比较峰面积,适当稀释。如果您的对照品浓度小了,就得要重新称取对照品,配浓度适宜的了。实验是慢慢探究出来的,像峰面积差别比较大这种情况还是比较好办的。
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一、概述实际工作中,一般用用液相色谱仪进行分析实验要用到对照品,标准品可以从试剂公司买,但有的物质是没有标准品的,大家就常说那是对照品,纯度都可以达到98%,那么对照品和标准品有没有一个严格的界定呢?还有做内标法说用的是内标物,这个内标物